Fotini Toscas

LEPIC/HCFMUSP

Membro titular do Comitê de Produtos e Procedimentos da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Servidora Pública da Carreira de Pesquisador Científico no Núcleo de Análise e Projeto de Avalição de Tecnologias em Saúde (NAPATS). Especialista convidada na Câmara Técnica de Tecnovigilância da Anvisa. Especialista convidada na Subcomissão de Produtos e Procedimentos do Ministério da Saúde. Conteudista do curso Desafios para a Tecnovigilância no contexto do desenvolvimento e uso de dispositivos médicos inovadores da Anvisa. Conteudista de Oficinas de Capacitação de ATS em dispositivos médicos. Pesquisadora Especialista no Projeto OPAS: Estudo da cadeia de valor em dispositivos médicos para América Latina. Pesquisadora associada no Laboratório de Ensino, Pesquisa e Inovação em Cirurgia do Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (LEPIC/HCFMUSP). Docente da disciplina Avaliação de Tecnologias em Saúde do curso de especialização em Saúde Coletiva SES/SP. Membro do Comitê de Ética de Pesquisas Clínicas do Instituto de Saúde. Atuou, 2010 até 2020, como consultora técnica no Ministério da Saúde. Experiência em análise técnica das propostas de projetos de investimentos em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) em dispositivos médicos. Participação na elaboração, acompanhamento e avaliação de editais nacionais de fomento para o desenvolvimento e inovação no campo de dispositivos médicos. Participação nas avaliações e estudos técnicos setoriais de dispositivos médicos. Apoio na realização de estudos de pós-mercado e pós-incorporação dos equipamentos médico-assistenciais. Levantamento e pesquisas exploratórias nos sistemas informatizados do Ministério da Saúde para mapear a oferta dos equipamentos médico-assistenciais. Participação nas dinâmicas de estudos de dispositivos médicos em todo o ciclo de vida tecnológico. Atuou como assessora da Direção do Departamento Complexo Industrial da Saúde (DECIIS – SCTIE), assessorando diretamente nas competências para a formulação de programas e ações para induzir o desenvolvimento tecnológico, transferência de tecnologia, produção e inovação em insumos estratégicos. Participou das ações de execução do Plano de Expansão da Radioterapia do SUS, do Programa de Fomento ao Desenvolvimento do Complexo Industrial da Saúde (PROCIS), nas Parcerias para Desenvolvimento Produtivo (PDP) e nas elaborações de lista de produtos estratégicos, no âmbito de dispositivos médicos. Participou da criação e atualização da RENEM – Relação Nacional de Equipamentos e materiais permanentes financiáveis pelo SUS quanto à configuração permitida e não permitida, especificação e preço sugerido, nomenclatura, aplicabilidade, definição, classificação, sinônimos, desmembramentos por tecnologias e precificações distintas. Participou da elaboração e aplicação de rotinas para análise de Incorporação de novas tecnologias e desincorporação de equipamentos médico-hospitalares de apoio e infraestrutura na RENEM. Atuou na implementação das rotinas do SIGEM – Sistema de Gerenciamento dos Equipamentos e materiais permanentes financiáveis pelo SUS. Participou das atividades para elaboração, acompanhamento de pesquisa mercadológica, pesquisa em bibliografia técnica especializada para subsidiar análise de propostas do Ministério da Saúde. Participou da implementação e institucionalização do Programa de Cooperação Técnica (PROCOT) do Ministério da Saúde, para atualização tecnológica médico-hospitalar.